1 Aeroform公司的组织扩张系统
减轻乳房重建的痛苦。图片来源：Popular Science
2 CRISPR-编辑胚胎
一个很好的治疗方法。图片起源：OHSU
DNA编辑工具CRISPR，今年夏天末尾深化到疾病救治的畛域中。俄勒冈州瘦弱与科学大学的钻研人员末尾成为美国第一个尝试调整人类胚胎DNA来修复遗传疾病（惹起瘦小性心肌病的突变）。这是一个里程碑，然而从一集体类的卵编辑到生长成为一个胎儿还需求更多的钻研人员退出到其中来。
3 Willow泵
一种无牵引吸奶泵。图片起源：Willow
母乳喂养对于婴儿来说是最为瘦弱的，然而一些工作十分忙碌的母亲，常常没有工夫坐在那里，带着有线的吸奶泵来为婴儿贮存食物。Willow是一个构造紧凑的、无绳的吸奶泵，可能佩戴在女性的胸罩内。与常规的吸奶泵不同，它不是将奶液吸入到瓶中的。利用Willow泵时奶液会流入到吸奶泵内外形适合的一次性所料袋内。最好的之处是，这款设施是静音的，容许女性可能同时停止电话会议而不会产生噪声的干扰。
4 Brineura
这是一种稀有疾病的打破。图片起源：BioMarin
巴登病（Batten）是一种稀有的遗传疾病，在大脑中有毛病的酶会导致神经性能重大受损。交流酶太大了，无奈穿过大脑的保护膜。在Brineura的钻研中，外科医生经过将一个端口插入到一个孩子的头部并注入该酶来绕过这个阻碍。这种技术可能用于治疗许多类似的疾病。
5 Rapael智能手套
促进痊愈的视频游戏。
在患有中风之后，医生的次要指标往往是让患者可以恢复行走，而对于手部的灵敏性的复健往往就要往后排。Rapael智能手套则可能协助将手部的灵敏性训练优先级降职到后面。经过与安卓APP相联合，在游戏的过程中，装有传感器的手套会跟踪患者的静止，训练他们执行真正的生存义务，例如，挤一个橙子。然后，系统会依据利用者的体现给出一个即时反馈，协助降职康休学习。
6 Liftware程度
吃豌豆更容易。图片起源：Verily
如脊髓伤害和亨廷顿病等伤害和疾病会影响人们的举动。程度信号的静止传感器，可能调理叉子或勺子来旋转，这样不管手柄是怎样摇晃的，整个工具会依然保持程度。对于脊髓伤害和亨廷顿症所引发的静止阻碍患者来说，这款工具可能很好的协助他们照料本人的日常生存。
7 协作诊断的飞利浦 IntelliSite Pathology
数字标本。图片起源：Philips
病理学是医学上令人深感无法的一个分支。病理学家必须在显微镜下切片、染色和观察组织样本。将样本发送到第二意见的业余医生需求几天或几周的工夫。飞利浦智能病理学工作站利用高分辨率扫描仪，将预备好的标本转换成数字图像，这些图像与显微镜下的图像一样具体。这使得医生可能快速地向顾问同事发送病例。
8 GammaCore无药头痛治疗
第一个供患者利用的非侵入性迷走神经刺激器。图片起源：ElectroCore
迷走神经是一束强大的纤维。它是身材最长的脑神经，它笼罩区域很广，从脑干到下腹部。刺激它会以有益的模式扭转神经性能，比如中止导致极度痛苦的丛集性头痛。GammaCore是第一个非侵入性的迷走神经刺激器。这种安装能经过电脉冲刺激神经，使头痛安静上去。对于药物难于治疗的头痛来说，这是一个十分好的治疗模式。
9 SPEAC，一种家用癫痫追踪器
医生的新数据搜集器。图片起源：Brain Sentinel
治理癫痫病需求了解它们发生的工夫和频率。这很难获得，由于85%的癫痫发作发生在夜间。SPEAC是第一个非脑电图监督器。它粘附在利用者的二头肌上，并检测肌肉激活的变化。经过算法剖析变化，可能获得关于疾病的关联信息。用户的医生可能查看这些数据和并相应地调整治疗。
10 实用于重生儿的MRI
对于早产儿愈加平安的核磁共振（MRI）。图片起源：Aspect Imaging
将一个早产儿运送到地下室的核磁共振成像，相比于将婴儿从其房间中转移的危险来说，通常是不值得的。因此，许多医生放弃为早产儿做MRI扫描。Embrace设施，是一款特殊的MRI，配置于重生儿ICU病房中。与典型的核磁共振成像不同的是，这个仪器的磁场蕴含在仪器自身中。在运转时，医生和工作人员可能站在机器旁边，也可能利用金属工具。假设需求，他们可能在30秒内到达婴儿所在的地位。对于重生儿的MRI扫描来说，这是个十分好的新发明。
11 紫内线贴片
集体的紫内线追踪器。图片起源：La Poche Posay
大少数人都没有涂上足够的防晒霜，即使这样，他们也常常遗记重新涂防晒霜。我的紫内线贴片（My UV Patch）是一种可穿戴的贴片，当光线经过时收回信号。光敏染料会从深蓝色变成较浅的，有更多的阳光。它可能在皮肤上附着5天，并且用户可能无偿利用相干的La Roche Posay产品。
12年度创新：杀死癌症的细胞
诺华Kymriah图片起源：Ted Cavanaugh
肿瘤是狡诈的。为了存活，这些细胞经过保留与瘦弱细胞的相似点来绕过咱们的免疫系统。但他们也有不同之处。在过去的十年里，钻研人员已经将这些独特的特色重新定位身材的进攻系统。免疫疗法训练咱们的系统来检测这些不同的差异。今年，这分歧力迈出了一大步：FDA同意了Kymriah，这是首个用于对抗癌症的人类基因编辑疗法。
这种疗法润色了病人的T细胞(白细胞)，减少一个受体来定位恶性肿瘤，这样杀伤T细胞就能攻击它们。在实验中，83%的患者在治疗三个月后失去了缓解。Kymriah之所以如此胜利，缘由之一是它是迄今为止最为个性化定制的方法：改良的细胞对病人和他们的疾病都是特同性的。Kymriah以及此类药物有一天可能治疗其余癌症，使得药物对疾病的治疗变得更好。
来源：科讯网
