中国国际医疗器械设计与制造技术展览会(Medtec China)2021

Dedicated to design & manufacturing for medical device

August 31-September 2 2022 | SWEECC H1&H2

Vesper Duo:飞利浦相中静脉支架 完善静脉产品线

2021-12-21

结构性心脏病、神经介入作为这几年最为火爆的心脑血管细分领域。随着越来越多企业加入,市场由原来大蓝海变成红海市场。几十家企业正在争夺这个几百亿市场,正好让国家可以开启集采,清理掉那些没有原创能力企业,毕竟这么多同质化企业,完全是社会资源浪费。

随着大热赛道变冷,新的热门赛道正在悄然开启。其中外周静脉无疑是一个有着光明前途的赛道,并且大佬们纷纷加入其中。截止目,已经完成多起几亿美金以上的大收购,像波科、雅培、BD先后加入收购浪潮中。

最为外周治疗领域后起之秀飞利浦也加入这场战局,毕竟这个市场未来增长空间太大。根据《中国心血管健康与疾病2019》中的数据,我国下肢静脉疾病的患病率为8.89%,即有近1亿的患者,其中中国静脉血栓栓塞症的发病率逐年升高。

为此飞利浦决定收购静脉支架制造商---Vesper Medical,将静脉支架Vesper Duo纳入到飞利浦的静脉产品线中,以便与其血管内超声 (IVUS)配合形成完成完整静脉疾病解方案。


Vesper Duo
Vesper DUO是一款列自膨胀静脉支架,专为应对深静脉系统的多种解剖学挑战而设计,为医生提供模块化产品组合,为广大慢性静脉功能不全(CVI) 患者定制治疗、恢复静脉血流并解决深静脉疾病的疼痛症状。Vesper DUO拥有两种型号:DUO-HYBRID和DUO-EXTEND,从而使临床医生能够根据疾病类型和严重程度定制髂股静脉解剖治疗。


DUO-HYBRID
具有独特的集成设计,沿其长度从髂骨区的高抗压性变为骨盆区的高柔韧性,从而针对髂股静脉系统的动态负载条件。

DUO-EXTEND
旨在与 DUO HYBRID 配合,为医生提供治疗更长病变的灵活性。


Vesper Duo进展
Vesper Medical正在美国和欧洲开展是一项全球性研究---VIVID(也是FDA批准IDE研究),VIVID将在美国和欧洲的45个中心招募多达160名患者。将评估术后30天无重大不良事件的发生,以及12个月时支架段的主要疗效。参与研究的患者将被随访三年。

Vesper DUO模块化组合旨在为医生提供DUO HYBRID和DUO EXTEND选项的临床多功能性,可选择各种长度和直径,根据每位患者在髂股静脉内的具体狭窄位置定制治疗方案。

在去年10月完成第一例临床手术,截止目前已经完成临床入组。

Vesper Medical
Vesper Medical 成立于 2016 年,总部位于美国宾夕法尼亚州韦恩。其通过开发Vesper DUO静脉支架来塑造治疗深静脉疾病的未来,并根据广泛的患者需求提供定制治疗。


来源:MedTF