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爱尔康眼科Cypass微型支架在欧洲上市

2017-05-02

4月26日,诺华子公司、眼科医疗全球领导者爱尔康宣布,公司的Cypass微型支架已经在欧洲上市,该产品属于微创青光眼手术设备,被批准用于治疗中重度的原发性开角型青光眼合并白内障的手术治疗,或者作为单独的治疗措施用于之前治疗已经失败的患者。Cypass微型支架是爱尔康公司青光眼手术治疗产品组合中的最新产品,该产品上市后,数以百万计的青光眼患者从此将会有新的治疗选择。

伦敦穆尔菲尔兹眼科医院的青光眼专家Keith Barton博士表示:“对于广大青光眼患者而言,由于药物治疗的副作用、滴眼剂的使用难度以及需要较多数量的治疗药物,这些均导致了药物用于青光眼治疗的依从性较差,患者即使可以保证药物的正确施用,仍会有一些患者出现疾病进展而需要接受手术治疗。Cypass?微型支架是临床急需的、相比传统治疗具有更小创伤的医用设备。更为重要的是,无论之前的治疗是否失败,该治疗设备同样适用于需要接受白内障手术的中重度青光眼患者。”

Cypass微创支架,仅仅植入到眼睛表面下,可以特别的降低原发性开角型青光眼患者的眼压。Cypass微型支架同时是第一个上市的微创青光眼手术装置,对于眼-眉空间(巩膜、眼球白色外层及睫状体之间的空隙)过量的液体具有全新的流出通道。将给装置植入到眼睛后,将会在眼前房和脉络膜周隙之间形成一条永久的导管以改善眼睛的自然引流通路。

爱尔康欧洲、中东及非洲区负责人Jan Bell表示:“Cypass微创设备旨在进一步满足青光眼治疗领域的庞大未满足空间,让患者不再继续依赖局部治疗药物从而减轻患者负担。Cypass设备是一款具有很大临床价值的产品,能够在欧洲的四个地区(英国、德国、意大利、西班牙)上市让我们感到非常高兴,这将进一步增强公司在眼科疾病治疗领域的领导力。”

Cypass微创设备在2016年10月份在美国获得批准,爱尔康公司同时计划在2017年培训500多名眼科医生,以更好的将该设备用于患者。(新浪医药新闻)