上海医疗器械博览会了解到,随着人口老龄化和房颤患者数量的激增,脉冲场消融(PFA)技术凭借其高安全性和高效性成为电生理领域的“颠覆性创新”。
医疗器械博览会|国产电生理逆袭:从技术卡脖子到市占率45%的突围密码
医疗器械博览会了解到,“进口导管价格从6万砍到2.8万,国产份额从5%飙升至45%”——这场持续十余年的电生理战役,不仅是中国医疗产业的突围史,更是一场技术主权与市场规则的博弈。
2025上海医疗器械展|医疗黑灯工厂革命:当无影灯遇上无人工厂,海克斯康如何改写生命科技未来?
2023年,中国医疗器械市场规模突破1.3万亿元,但高端产品国产化率不足30%的现状,让”卡脖子”危机从未远离。
2025上海医疗器械展|AI赋能临床应用革新:强生Monarch Quest机器人技术解析
2025上海医疗器械展了解到,肺癌是全球范围内主要的健康挑战之一,早期且准确的诊断对于改善患者的治疗效果至关重要。
2025年6月3日,国家医疗器械技术审评中心CMDE创新医疗器械审查结果公示(2025年第5号),1.产品名称:经导管植入式无导线心脏起搏器……
呼吸机作为生命支持的核心技术,未来十年将朝着 智能化、个性化、便携化及多模态整合 方向突破,从“机械通气”向“精准呼吸治疗平台”进化,
2025上海医疗器械展|医疗革命:从器械到智能——医工结合的创新历程与未来
医工结合,即医学与工程技术的跨学科融合,是近年来医疗领域的重要发展趋势之一。随着技术的不断进步,医疗工程在诊疗、治疗、康复等各个环节的应用越来越广泛,极大地推动了现代医学的发展和创新。
2025上海医疗器械展览会|增材制造个性化植入物技术发展与挑战
增材制造(3D打印)技术通过将原材料自动累加的方式制造实体零件,相比于传统的材料成型或机械加工技术,是一种自下而上的材料累加制造方法,仅使用一台3D打印设备就能够制造几何形状复杂和内部材料成分可变的产品,特别适合单件、小批量和定制化产品的低成本制造。
当前的药物洗脱支架在植入一年内已经取得了非常好的结果,但是随着时间延长,越来越多的支架相关负面结果(血栓形成、心肌梗死和再狭窄)在一年后接踵而来。这些不良事件可能与支架中永存的金属成分有关。
上海医疗器械博览会|拓展1:血管内超声(IVUS)设计原理、装配结构、和成像常见问题分析
血管内超声(IVUS)是一种介入成像技术,采用特殊设计的成像导管,远端装配微型超声探头,近端连接超声主机。
医疗器械灭菌是医疗保健领域的关键工序,能确保器械设备不携带可能引发感染的有害微生物。遗憾的是,灭菌技术创新长期处于某种程度上的停滞状态。或者说成效甚微。
Medtec China|展商推荐 | “破局”高端医用高分子材料:中国如何从“被卡脖子”迈向“自主掌控”?
在医疗领域,有一种材料如同“幕后英雄”,支撑着众多医疗器械的运行,它就是医用高分子材料。然而,这个“英雄”却长期被国外企业“卡脖子”,让国内医疗器械行业面临诸多挑战。今天,我们就来聊聊中国如何在高端医用高分子材料领域“突围”,打破进口依赖,实现自主掌控。
2025上海医疗器械展|傻傻分不清楚,医疗器械究竟有多少组1类2类的定义?
2025上海医疗器械展梳理了一下医疗器械法规标准中常见的1类和2类定义,并没有整理完全,小伙伴们可以在留言区补充。
医疗器械博览会介绍鞘管的操作与应用安全如下:
二次注塑不仅可使器械表面充满柔感,还可以增加产品功能性与附加值。
Medtec China|PTFE Liner为代表的含氟聚合物的蚀刻处理介绍
含氟聚合物由于其具有良好的润滑性能,在血管介入领域应用广泛,诸如PTFE Liner、FEP热缩管、PTFE热缩管,某些应用场景下在利用含氟聚合物的润滑性能的同时,希望与其他高分子材料具有良好的粘结性,因此这就需要对其进行蚀刻处理。
以下是上海医疗器械展对医疗器械注册检测常见问题的解答。
本期2025医疗器械展览会介绍磁共振成像相关的图像质量控制方法。
近年来,第二类有源医疗器械的注册申报通过率持续承压,在首次注册、变更注册及延续注册申请中,不少产品因资料不全或不合规被要求补正。
上海医疗器械展|中国医疗器械企业全球化破局:为何“先取欧洲CE,再攻中国NMPA”?
为什么中国企业的三类医疗器械不先拿国内NMPA注册证,反而先去欧洲申请CE认证?
2025医疗器械展会|国产微创器械新势力崛起:普瑞顺祥获数千万元 A 轮融资,加速高端手术器械创新布局
随着人口老龄化加剧与微创手术渗透率提升,中国医疗器械市场正经历结构性变革。
上海医疗器械展|频繁布局AI!飞利浦医疗携手医学影像AI公司,赋能心脏MRI
2025年1月31日,飞利浦Philips宣布与心脏成像技术AI公司Myocardial Solutions 合作,致力于推动AI赋能的心脏磁共振成像(MRI)技术的发展。
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